Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) mit Trastuzumab-Deruxtecan für Patientinnen mit HER2-(ultra)niedrig exprimierendem inoperablem und/oder metastasierendem Brustkrebs, begleitet von einem Krankheitsregister der mit konventioneller Chemotherapie behandelten Patientinnen (DESTINY)
Indikation: Brustkrebs
Studienleiter: Dr. Chevallier
Standort(e): Clinique Générale-Beaulieu
Sponsor: Daiichi Sankyo Europa
Details zur Studie: NCT05945732
Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-2870 in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) gegenüber der Behandlung nach Wahl des Arztes (TPC) bei Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs (TNBC), die eine neoadjuvante Therapie erhalten und bei der Operation kein pathologisch vollständiges Ansprechen (pCR) erreicht haben (MK-2870-012)
Indikation: Brustkrebs
Studienleiter: Dr. Chevallier
Standort(e): Clinique Générale-Beaulieu
Sponsor: Merck Sharp & Dohme
Details zur Studie: NCT06393374
Angriff auf Krebsstammzellen mit NEOadjuvantem DOXYcyclin bei Patientinnen mit frühem ER+/HER2-Brustkrebs. Eine prospektive, multizentrische, einarmige, offene Phase-II-Studie (NEODOXy, SAKK 21/23)
Indikation: Brustkrebs
Studienleiter: Dr. Kohlik
Standort(e): Clinique Générale-Beaulieu und Clinique de Genolier
Sponsor: Schweizerisches Krebsinstitut
Details zur Studie: NCT06452394
Axilläre Strahlentherapie oder axilläre Lymphknotendissektion bei Patientinnen mit klinisch knotenpositivem Brustkrebs, die sich im Vorfeld einer massgeschneiderten axillären Operation unterziehen: Eine internationale, randomisierte Überlegenheitsstudie (NOAX)
Indikation: Brustkrebs
Studienleiter(in): Dr. Kohlik
Standort(e): Clinique Générale-Beaulieu und Clinique de Genolier
Sponsor: Universitätsspital Basel
Details zur Studie: NCT07140172
Intelligente vakuumunterstützte Biopsie unmittelbar vor der Operation als intra- oder präoperatives Surrogat für das Ansprechen der Patientin auf eine neoadjuvante Chemotherapie bei Brustkrebs (VISION I)
Indikation: Brustkrebs
Studienleiter: Dr. Kohlik
Standort(e): Clinique Générale-Beaulieu und Clinique de Genolier
Sponsor: Hirslanden
Details zur Studie: NCT04289935